开场致辞

CD38单抗已成为MM治疗基石

BCMA双抗重塑RRMM治疗标准

GPRC5D双抗破局RRMM治疗困境

讨论：如何通过精准分层实现精准治疗，让骨髓瘤患者实现长期高质量生存?

讨论：如何更好利用多学科协作，让RRMM患者获得定制化的免疫治疗与全程管理?

难治复发多发性骨髓瘤的治疗选择

有临床意义的单克隆免疫球蛋白病（MGCS）

NK/T细胞淋巴瘤的诊断和治疗进展

Axi-cel 早期二次输注治疗复发/难治大 B 细胞淋巴瘤的临床研究

MM一线维持治疗

NDMM患者的治疗模式及生存结局

数字诊疗引入临床实践转型路径展望

总结

获得性血友病A免疫紊乱的全景图谱

免疫微环境基因识别高危骨髓瘤

基于动态双风险分层治疗老年MM研究

正常核型FHR MM转录组特征分析

总结

开场致辞

中国滤泡性淋巴瘤的诊疗现状、问题和思考

套细胞淋巴瘤的诊疗进展

中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南

Castleman病的规范化治疗

长效TPO- RA临床应用进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎治疗策略

基因重排评估DLBCL骨髓累计及预后

ssCART在中枢神经系统淋巴瘤中的应用

靶向时代CTCL的治疗模式演变

AITL高危免疫表型机制探索

总结

伴幼淋细胞增多的16例BLPD病例报道

红细胞分布宽度与白蛋白比值对经利妥昔单抗治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者的预后价值及对NCCN-IPI的改善作用

MEN模型预测PCNSL免疫治疗预后分析

BU/Cy对比TBI/Cy预处理治疗T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病

总结

开场致辞

EBMT 造血干细胞移植进展——中西方的碰撞与发展

EBMT探索-慢性GVHD治疗进展

慢性移植物抗宿主病的规范诊疗策略

讨论

总结

MSC在血液病诊疗中的应用

眼部GVHD的诊治规范

TMA诊疗进展与挑战：早期识别、鉴别分型及临床管理

单倍体融合脐血干细胞移植治疗恶性血液病

FLT3阴性AL移植后维持治疗

cGVHD中IL-17A单抗的作用

移植治疗AP/BP的MPD的分析

儿童骨髓增生异常综合征脐带血移植

总结

开场致辞

血液科患者碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的精准诊疗路径

恶性血液病合并侵袭性霉菌诊疗策略

ALL免疫治疗靶向治疗新进展

BsAb在复发难治多发性骨髓瘤治疗中的地位

讨论

CAR-T细胞治疗免疫逃逸的机制研究

通用型细胞治疗的实践与进展

造血干细胞移植治疗MDS进展

武装型CLL1 CAR-T抗AML

表达PD-1Ab21的抗CD19 CAR-T细胞治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者：一项开放标签、单臂、I期临床研究

双靶CAR-T临床结局与空间组学分析

激素对CAR-T治疗预后的影响

总结

B-ALL移植桥接方案对比

MSC促进SAA患者移植免疫重建

HCMV-miR-US25-1-5p实现移植后HCMV感染的高灵敏早期诊断

B-ALL异基因移植后维持治疗的前瞻性研究

总结

开场致辞

MPN诊断陷阱

急性髓系白血病的靶向治疗进展

难治复发白血病靶向治疗策略及耐药机制探索

急性髓系白血病的诱导治疗

表观遗传药物在 AML 中的创新探索

讨论

环节致辞

原发性中枢神经系统淋巴瘤治疗革新与临床实践

讨论

老年异基因移植预处理探索新进展

讨论

老年异基因移植预处理探索新进展

讨论

总结

索拉非尼免疫抗白血病研究

CD19/CD22 串联双靶 CART 在复发难治大 B 细胞淋巴瘤中的应用：一项 2 期单中心临床研究

髓系疾病的病态造血

开场致辞

2025ITP指南下促血小板生成药物定位与证据支撑

讨论

造血干细胞移植并发症管理

讨论

白血病治疗所致血小板减少症

讨论

总结

再障移植诊治进展

NSAA研究进展

MDS诊治中的重要问题

老年极重型再障强化免疫抑制治疗

恶性贫血临床特征与危险因素分析

激素耐药胃肠道aGVHD真实世界研究

总结

MPN继发第二肿瘤患者危险因素研究

FLAG-IDA诱导治疗儿童AML研究

骨髓增殖性肿瘤临床与基因分析

ARCH在ET纤维化的影响

总结

开场致辞

成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南解读(2025年版)

讨论

TPO-RA在再生障碍性贫血治疗中的前沿进展与循证解读

讨论

环节致辞

从指南看再生障碍性贫血诊疗策略的进展

讨论

总结

从浆细胞肿瘤到自身免疫性疾病—— 基础研究与临床转化

DIC的新定义和诊断更新

抗磷脂综合征： 诊治的挑战

ITP的后线治疗

从ITP指南更新到循证实践

靶向STING联合索拉非尼诱导AML细胞凋亡及机制初探

ITP患者停用海曲后的无治疗缓解

开场致辞

血液病/恶性肿瘤患者IFD的诊断标准与治疗原则(第七次修订版)

预防后突破性IFD临床诊治

肿瘤诊疗的代谢时代

HLA LOSS在allo-HSCT后白血病MRD复发中的探讨与思考

讨论

第三代酪氨酸酶抑制剂治疗新进展

讨论

骨髓纤维化治疗：II期临床数据更新

KPd方案RRMM患者疗效分析

分泌PD-1Ab21的CD19 CAR-T治疗R/R B-ALL的临床研究

BTKi联合HDACi通过PI3K/AKT抑制T-ALL 增殖的研究

总结

血栓性血小板减少性紫癜22例分析

PCL免疫微环境空间表型分析

轻链型淀粉样变患者舌体活检诊断价值分析

总结

HSPG2诱导MDS无效红系造血

ITP两种治疗方案临床治疗分析

多发性骨髓瘤患者TIPN临床分析

总结

不同剂量丙球治疗儿童ITP的研究

EA动员自体造血干细胞分子特征

MM中MYC/IGH发生率及意义

总结

血友病A抑制物免疫及靶向止血探讨

XPO1i干扰溶酶体功能以增强BCL2i抗LSCs作用

红系成熟剂治疗MDS贫血

总结

开场致辞

CART治疗B-ALL线数前移应用探讨

讨论

总结

环节致辞

中国补体介导相关血液疾病临床诊疗的现状与展望

开启PNH治疗“临床完全缓解”新纪元

补体抑制剂治疗血液疾病临床应用探索热点讨论

总结

诱导铜死亡纳米药物克服AML耐药

基于转录组学优化AML的风险分层

虚弱与白血病发病：前瞻性队列分析

诱导方案对老年AML异基因移植的影响

总结

SNORA63在急性白血病中的表达失调与意义

改良版ELN-2024风险分层及细胞遗传学可有效预测ABC-14方案诱导治疗成人AML的早期诱导疗效：一项单中心回顾性研究

一种高效实用的APL早期死亡预测模型

前抑制剂时代IDH突变AML生存

总结

年龄相关基因突变谱在成人PV患者中的分布及其预后意义：一项多中心研究

儿童AMLK分子分层与精准治疗

急性白血病诱导化疗决策的预测模型

CMML伴ZRSR2病变临床特征分析

总结

海南54例血友病患者预后分析

环状mRNA BCMA CAR-T疗效

浆细胞肿瘤与霍奇金淋巴肿瘤重叠综述

骨髓增殖性肿瘤中自身免疫风险预测

总结

血友病A抑制物免疫及靶向止血探讨

CD38单抗治疗ITP疗效研究

开场致辞

铜离子载体增敏硼替佐米治疗效应的机制

多发性骨髓瘤中心体预后基因

中枢受累成人Ph＋急淋特征及其预后

基于免疫一代谢特征的MM预测模型

总结

目标试验仿真：同胞对比旁系半相合移植

CDK7抑制剂THZ1对维奈克拉耐药急性髓系白血病的作用及机制研究

急性髓系白血病CIT治疗的数据分析

化疗序贯异基因移植治疗R/R AML

总结

地中海贫血患儿骨龄延迟影响路径分析

低危AML：移植与化疗疗效对比

JAK1抑制剂治疗RR PTCL分析

CD38单抗治疗ITP疗效研究

总结

DFR对初始非M3 AML的预后价值

唇腺活检在AL诊断与机制的研究

脂代谢干预淋巴瘤预后回顾性研究

AML患者遗传学特征与移植后预后

总结

开场致辞

开场致辞

议题一：中国骨髓纤维化诊疗现状与未满足的需求

议题二：从临床研究看骨髓纤维化诊疗

讨论一：诊断篇

讨论二：治疗篇

讨论三：探索篇

总结

开场致辞

细胞生长因子类药物理论创新与临床转化研究

代谢驾驭健康

跨越免疫屏障构建生命通途

经验性抗感染的逻辑与规范-谈临床思维的养成

让罕见被看见并走向治愈

红细胞疾病创新性临床研究

面对网络暴力，我们该怎样办？

四药方案在Ti-NDMM患者的临床数据解读

从CLL17出发 探讨一线CLL治疗新格局

mIDH1复发/难治AML患者治疗的优先选择

DLBCL全程管理

开场致辞

BCMA靶向治疗在RRMM的治疗进展

多发性骨髓瘤治疗的演进：从临床实践到未来探索

（正方：是）热点话题辩论：基层地区是否应该超说明书用药？

（正方：是）热点话题辩论：基层地区是否应该超说明书用药？

（反方：否）热点话题辩论：基层地区是否应该超说明书用药？

（反方：否）热点话题辩论：基层地区是否应该超说明书用药？

从临床研究进展看 CAR‑T 治疗多发性骨髓瘤格局演变

滤泡辅助T细胞淋巴瘤的治疗进展

（ 正方：CAR-T ）辩论：超高危MM诱导之后，CAR-T还是双次自体移植？

（ 正方：CAR-T ）辩论：超高危MM诱导之后，CAR-T还是双次自体移植？

（反方：双次自体）辩论：超高危MM诱导之后，CAR-T还是双次自体移植？

（反方：双次自体）辩论：超高危MM诱导之后，CAR-T还是双次自体移植？

初治多发性骨髓瘤的规范化诊疗

（正方：需要）辩论：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植前是否需要通过频繁换线治疗达到深度缓解？

（正方：需要）辩论：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植前是否需要通过频繁换线治疗达到深度缓解？

（反方：不需要）辩论：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植前是否需要通过频繁换线治疗达到深度缓解？

（反方：不需要）辩论：多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植前是否需要通过频繁换线治疗达到深度缓解？

多发性骨髓瘤治疗现状与探索

开场致辞

弥漫大B细胞淋巴瘤精准诊疗新范式：组学、微环境与人工智能

（正方：是）辩论：是否所有滤泡淋巴瘤均应一线无化疗方案？

（反方：否）辩论：是否所有滤泡淋巴瘤均应一线无化疗方案？

血友病疗法迭代：新型非因子Anti-TFPI机制及数据解读

（正方：是）侵袭性淋巴瘤治疗结束后PET-CT阴性，ctDNA是否可以指导治疗？

（正方：是）侵袭性淋巴瘤治疗结束后PET-CT阴性，ctDNA是否可以指导治疗？

（反方：否）侵袭性淋巴瘤治疗结束后PET-CT阴性，ctDNA是否可以指导治疗？

（反方：否）侵袭性淋巴瘤治疗结束后PET-CT阴性，ctDNA是否可以指导治疗？

ctDNA在淋巴瘤中的应用及进展

滤泡性淋巴瘤功能性治愈新曙光

（正方：是）辩论：新药及CART时代，侵袭性淋巴瘤复发难治阶段，是否都需要进入异基因造血干细胞移植？

（正方：是）辩论：新药及CART时代，侵袭性淋巴瘤复发难治阶段，是否都需要进入异基因造血干细胞移植？

（反方：否）辩论：新药及CART时代，侵袭性淋巴瘤复发难治阶段，是否都需要进入异基因造血干细胞移植？

（反方：否）辩论：新药及CART时代，侵袭性淋巴瘤复发难治阶段，是否都需要进入异基因造血干细胞移植？

CD19 CAR-T重塑复发/难治性B细胞血液肿瘤治疗格局与未来

开场致辞

cGVHD的管理和诊疗进展

（正方：单药）辩论：慢性GVHD二线治疗，首选单药还是联合治疗

（正方：单药）辩论：慢性GVHD二线治疗，首选单药还是联合治疗

（反方：联合）辩论：慢性GVHD二线治疗，首选单药还是联合治疗

（反方：联合）辩论：慢性GVHD二线治疗，首选单药还是联合治疗

专题报告：急性移植物抗宿主病的临床转化研究

造血干细胞移植治疗高危AML

移植后难治性CMV感染的挑战与治疗选择

专题报告：MSC治疗血液病的基础与临床探索(中国经验)

（正方：是）辩论：复发难治 B-ALL CAR-T治疗后一定要桥接 allo-HSCT吗?

（正方：是）辩论：复发难治 B-ALL CAR-T治疗后一定要桥接 allo-HSCT吗?

（反方：否）辩论：复发难治 B-ALL CAR-T治疗后一定要桥接 allo-HSCT吗?

（反方：否）辩论：复发难治 B-ALL CAR-T治疗后一定要桥接 allo-HSCT吗?

专题报告：DLI作为移植后复发防治的进展

（正方：是）辩论：骨髓纤维化移植前是否需要切脾？

（正方：是）辩论：骨髓纤维化移植前是否需要切脾？

（反方：否）辩论：骨髓纤维化移植前是否需要切脾？

（反方：否）辩论：骨髓纤维化移植前是否需要切脾？

开场致辞

专题报告：通用型CD7 CAR-T治疗T-ALL/LBL: 机遇与挑战

（正方：CART续贯双抗）辩论：骨髓瘤双抗序贯CAR-T治疗与CAR-T序贯双抗治疗哪个更优？

（反方：双抗续贯CART）辩论：骨髓瘤双抗序贯CAR-T治疗与CAR-T序贯双抗治疗哪个更优？

边缘区淋巴瘤进入新药治疗时代

（正方：需要）辩论：免疫细胞治疗后是否需要巩固治疗？

（正方：需要）辩论：免疫细胞治疗后是否需要巩固治疗？

（反方：不需要）辩论：免疫细胞治疗后是否需要巩固治疗？

（反方：不需要）辩论：免疫细胞治疗后是否需要巩固治疗？

专题报告：骨髓瘤的CAR-T细胞治疗进展及发展趋势

专题报告：体内CART临床研究进展

（正方：体外CAR-T）辩论：自体体外制备CAR-T与体内CAR-T哪个更有发展前景？

（反方：体内CAR-T）辩论：自体体外制备CAR-T与体内CAR-T哪个更有发展前景？

开场致辞

CML治疗发展变革

专题报告：AML-MR的诊疗进展

（正方：适合）辩论：MDS适合免疫治疗吗？

（反方：不适合）辩论：MDS适合免疫治疗吗？

专题报告：克隆演化对残留白血病检测及治疗策略的影响

AML诊疗范式变革

（正方：能取代）辩论：MDS骨髓形态学诊断地位能否被二代基因测序结果取代？

（正方：能取代）辩论：MDS骨髓形态学诊断地位能否被二代基因测序结果取代？

（反方：不能取代）辩论：MDS骨髓形态学诊断地位能否被二代基因测序结果取代？

（反方：不能取代）辩论：MDS骨髓形态学诊断地位能否被二代基因测序结果取代？

（正方：选择移植）辩论：FLT3-ITD AML CR1（MRD阴性），选择异基因移植还是靶向药物治疗？

（正方：选择移植）辩论：FLT3-ITD AML CR1（MRD阴性），选择异基因移植还是靶向药物治疗？

（反方：选择靶向药物）辩论：FLT3-ITD AML CR1（MRD阴性），选择异基因移植还是靶向药物治疗？

（反方：选择靶向药物）辩论：FLT3-ITD AML CR1（MRD阴性），选择异基因移植还是靶向药物治疗？

ITP的后线治疗

从细胞凋亡通路发现看Bcl-2抑制剂在AML（MDS）领域的应用探索

开场致辞

专题报告：基于MRD指导的急性髓细胞白血病的治疗

（正方：用）辩论：不适合移植的老年重型再障，一线治疗用ATG还是不用？

（正方：用）辩论：不适合移植的老年重型再障，一线治疗用ATG还是不用？

（反方：不用）辩论：不适合移植的老年重型再障，一线治疗用ATG还是不用？

（反方：不用）辩论：不适合移植的老年重型再障，一线治疗用ATG还是不用？

ASH前沿速递: 最新国内外MDS突破性研究发现

（正方：应做移植）辩论：输血依赖的较低危MDS，是否应做异基因造血干细胞移植改善生存？

（正方：应做移植）辩论：输血依赖的较低危MDS，是否应做异基因造血干细胞移植改善生存？

（反方：不应做移植）辩论：输血依赖的较低危MDS，是否应做异基因造血干细胞移植改善生存？

（反方：不应做移植）辩论：输血依赖的较低危MDS，是否应做异基因造血干细胞移植改善生存？

优化骨髓纤维化患者的早期管理：早期治疗与血细胞减少症的管理

（正方：选择近端补体抑制剂）辩论：初诊PNH患者优选治疗：近端 vs. 末端补体抑制剂？

（正方：选择近端补体抑制剂）辩论：初诊PNH患者优选治疗：近端 vs. 末端补体抑制剂？

（反方：选择末端补体抑制剂）辩论：初诊PNH患者优选治疗：近端 vs. 末端补体抑制剂？

（反方：选择末端补体抑制剂）辩论：初诊PNH患者优选治疗：近端 vs. 末端补体抑制剂？

伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）解读

新型铁载体头孢菌素在血液科碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染中的应用

开场致辞

妊娠合并血小板减少症的管理

（正方：减量停药）辩论：ITP患者使用TPO-RA获得持续缓解后，应尝试减量停药还是长期维持治疗？

（反方：长期维持）辩论：ITP患者使用TPO-RA获得持续缓解后，应尝试减量停药还是长期维持治疗？

出凝血重症的诊疗进展

（正方：可以替代）辩论：抗磷脂综合征（APS）伴血栓事件，一线DOACs是否可替代华法林？

（正方：可以替代）辩论：抗磷脂综合征（APS）伴血栓事件，一线DOACs是否可替代华法林？

（反方：不可以替代）辩论：抗磷脂综合征（APS）伴血栓事件，一线DOACs是否可替代华法林？

（反方：不可以替代）辩论：抗磷脂综合征（APS）伴血栓事件，一线DOACs是否可替代华法林？

中国血液学期刊的选刊与投稿

（正方：风险大于获益）辩论：老年抗凝治疗风险是否普遍大于获益？

（正方：风险大于获益）辩论：老年抗凝治疗风险是否普遍大于获益？

（反方：获益大于风险）辩论：老年抗凝治疗风险是否普遍大于获益？

（反方：获益大于风险）辩论：老年抗凝治疗风险是否普遍大于获益？

历久弥新的rFVIIa*——经典循证，持续突破

基于最新中国血友病指南： 非因子规律替代治疗的创新发展

开场致辞

CEBPA突变致AML耐药机制

超分割放疗桥接CART治疗淋巴瘤

PNH患者补体抑制剂转换疗效分析

系统性间变大细胞淋巴瘤预后分析

总结

浆细胞DC特征优化AML预后分层

纳米囊泡体内生成CAR-T治淋巴瘤

“干白沙”对AML疗效与免疫重塑

高原红细胞增多症患者临床特征分析

总结

从临床实践看RRMM的治疗新选择